深圳万检通科技有限公司
范围
医疗设备：rohs 2.0与其它限用物质要求
● 2011年7月1日，rohs 2.0（2011/65/eu）正式在欧盟官方公报上发布，并将于20天后正式生效。
● 相对原rohs指令2002/95/ec，rohs 2.0的一大变化在于其将包括医疗设备在内的所有电子电气产品纳入管控范围。
● 考虑到rohs 2.0对医疗设备提出的新要求，世界知名医疗器械制造商g公司和p公司已开始对rohs及其它限用物质展开排查和管控。
rohs 2.0主要内容如下：
— 阐明了指令管控范围和相关定义：
— 将医疗及监控设备纳入rohs管控范围；
— 增加第11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备；
— 虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（dibp、dehp、dbp和bbp）作为限制物质的候选。 — 将电子电气设备rohs符合性纳入ce标识要求。
rohs 2.0管控的医疗设备包括：
— 利用电能工作且符合欧盟指令93/42/eec 中医疗设备定义的设备；
— 利用电能工作且符合欧盟指令98/79/ec中体外医疗设备定义的设备。
为使新纳入rohs 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，rohs 2.0为相关产品设定了管控。
欧洲rohs2.0证书样板(ce环保证书2011/65/eu)
深圳万检通科技有限公司主要经营我们的产品检测技术和认证能力包括： 1.欧盟地区：ce、rohs、reach、weee、gs、vde、md、en71、lfgb、； 2.北美地区：ul、etl、fda、fcc、csa、cec能效、ic、astm、nom； 3.亚洲地区：ccc、cqc、bsmi、pse、vcci、kc、mic； 4.其他地区：iec、cb、saa、c-tick、ipxx。。 单位注册资金未知。 我公司主营ce认证,fcc认证,pse认证,tssa注册,rohs检测等，多年来坚持“质量优先，用户至上”的原则，产品远销全国多个城市，赢得了客户企业的信任！公司秉承“诚信经营，优质服务”的经营理念，本着“诚实信用”的企业精神，在短短几年，公司经营规模不断扩大、业绩稳定增长、员工素质逐步提高，保证了每位员工为客户提供精准、全面周到的服务，使企业稳步向前发展；通过全体员工的共同努力，我公司已在经营规模、业绩增长、人才积累和管理实务上均取得长足的进步和骄人的成绩，在今后的岁月中公司将继续坚持“以质量求生存，以信誉求发展“的宗旨。将以更高的企业服务回馈朋友们的支持和厚爱，并竭诚欢迎您的惠顾。
主要市场:
主营产品或服务:公司主要经营ce认证,fcc认证,pse认证,tssa注册,rohs检测, 我们的产品检测技术和认证能力包括： 1.欧盟地区：ce、rohs、reach、weee、gs、vde、md、en71、lfgb、； 2.北美地区：ul、etl、fda、fcc、csa、cec能效、ic、astm、nom； 3.亚洲地区：ccc、cqc、bsmi、pse、vcci、kc、mic； 4.其他地区：iec、cb、saa、c-tick、ipxx。
rohs2.0
rohs2.0是旧rohs的升级版本。
新rohs和旧rohs的差别：
旧rohs为2002/95/ec指令 只有rohs检测 自愿性，买家要求
新rohs为2011/65/eu指令 属于ce认证的一部分 直接进入欧洲产品需要有rohs2.0认证（ce－rohs认证），新rohs有rohs检测+rohs认证（rohs证书+rohs测试报告）
新指令2011/65/eu（rohs 2.0）以取代2002/95/ec 新指令于2011年7月21日生效
新rohs证书样板2011/65/eu指令ce证书样板
新rohs证书样板2011/65/eu指令ce证书样板
处所指的生效是指rohs2.0指令对各欧盟成员国从2011年7月21日开始生效，各成员国必须在2011年7月21日起到2013年1月2日的时间内完成把rohs2.0指令转换能各成员国内部法规的工作！而在2011年7月21日起到2013年1月2日这段转换期，各企业仍只需遵守2002/95/ec指令。）
1、背景
2013年1月3日起指令2002/95/ec将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/eu更新到当地法律。 2011/65/eu 主要内容概括如下： 1.产品范围 阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备： — 包括被2002/95/ec 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备； — 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。 2.限制物质 虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（dibp、dehp、dbp和bbp）作为限制物质的候选。 3.ce标志要求 将电子电气设备rohs符合性纳入ce标志要求。生产者在张贴ce标识时应确保产品符合rohs并准备相应的声明和技术文档。 4.过渡期规定 为使新纳入rohs 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，rohs 2.0为相关产品设定了管控过渡期。
2起源
— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合rohs2.0; — 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合rohs2.0; — 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合rohs2.0; — 其它新纳入rohs2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合rohs2.0; 5.豁免机制 采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免长有效期： — 2002/95/ec原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期长为5年； — 而第8类和第9类产品豁免有效期长为7年。 6.增加市场监督条款 引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。 相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合rohs2.0提出的新要求。
rohs 2.0正式发布
2011年7月1日，欧盟议会和理事会在欧盟官f公报上发布指令 2011/65/eu（rohs 2.0）以取代2002/95/ec 新指令将于20天后（即2011年7月21日）生效。 申请日期： 2013年1月3日起指令2002/95/ec将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/eu更新到当地法律。 在2002/95/ec规范外的且不受更新指令约束的产品，将可继续再市场上出售直至2019年7月22日，这将意味着经营组织可继续在欧盟市场上分销或使用产品做商业用途付费或免费。
rohs标准
2011/65/eu 主要内容概括如下：
1.产品范围 阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备： — 包括被2002/95/ec 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备； — 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。
2.限制物质 虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（hbcdd、dehp、dbp和bbp）作为限制物质的候选。 hbcdd 六溴环十二烷 dehp 邻苯二甲酸（2-乙基己基）酯 dbp 邻苯二甲酸二丁酯 bbp 邻苯二甲酸丁苄酯
3.ce标志要求 将电子电气设备rohs符合性纳入ce标志要求。生产者在张贴ce标识时应确保产品符合rohs并准备相应的声明和技术文档。
4.过渡期规定 为使新纳入rohs 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，rohs 2.0为相关产品设定了管控过渡期。 — 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合rohs2.0; — 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合rohs2.0; — 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合rohs2.0; — 其它新纳入rohs2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合rohs2.0;
5.豁免机制 采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免长有效期： — 2002/95/ec原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期长为5年； — 而第8类和第9类产品豁免有效期长为7年。
6.增加市场监督条款 引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。 相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合rohs2.0提出的新要求。
医疗设备：rohs 2.0与其它限用物质要求 2011年7月1日，rohs 2.0（2011/65/eu）正式在欧盟官f公报上发布，并将于20天后正式生效。 相对原rohs指令2002/95/ec，rohs 2.0的一大变化在于其将包括医疗设备在内的所有电子电气产品纳入管控范围。 考虑到rohs 2.0对医疗设备提出的新要求，世界知名医疗器械制造商g公司和p公司已开始对rohs及其它限用物质展开排查和管控。 rohs 2.0主要内容如下： — 阐明了指令管控范围和相关定义： — 将医疗及监控设备纳入rohs管控范围； — 增加第11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备； — 虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（hbccd、dehp、dbp和bbp）作为限制物质的候选。 — 将电子电气设备rohs符合性纳入ce标识要求。 rohs 2.0管控的医疗设备包括： — 利用电能工作且符合欧盟指令93/42/eec 中医疗设备定义的设备； — 利用电能工作且符合欧盟指令98/79/ec中体外医疗设备定义的设备。 为使新纳入rohs 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，rohs 2.0为相关产品设定了管控过渡期，见下表： 条款 产品范围 管控过渡期 备注 第二章第二款 之前不属于2002/95/ec管控范围但不符合rohs 2.0的产品
第四章 第三款 医疗和监控设备 2014年7月22日起需要符合指令要求 体外诊断医疗设备 2016年7月22日起需要符合指令要求 工业监控设备 2017年7月22日起需要符合指令要求 第四章第四款
供维修、再利用、功能升级或扩容的电缆或零部件 2006年7月1日前投放市场的电子电气设备中的 无需符合rohs 2.0 医疗设备中的 2014年7月22日起需要符合指令要求 体外诊断医疗设备中的 2016年7月22日起需要符合指令要求 监控设备中的 2014年7月22日起需要符合指令要求 工业监控设备中的 2017年7月22日起需要符合指令要求 被豁免、并且在豁免到期前投放市场的电子电气设备中的 无需符合rohs 2.0
第四章 第五款 从2006年7月1日前投放市场的电子电气设备中回收的零部件 可用于2016年7月1日之前投放市场的电子电气设备 再利用必须在受监控的封闭b2b回收系统内进行，必须告知消费者
而考虑到医疗和监控设备在可靠性和安全性方面的特殊要求，rohs 2.0为医疗和监控设备在一起豁免条款之外设定了多项特定豁免条款： 利用或检测电离辐射的设备：
1.电离辐射探测器中的铅、镉和汞；传感器、检测器与电极： 1a.离子选择性电极，包括玻璃ph电极中的铅和镉； 1b.电化学氧传感器中的铅阳极； 1c.红外检测器中的铅、镉和汞；
1d.参比电极中的汞：低氯氯化g，硫酸汞和氧化g； 2.x射线管中的铅轴承：
3.电磁辐射放大设备：微通道板和毛细管板中的铅
4.x射线管和图像增强器、将电磁辐射转换为电子的真空管和气体激光器中玻璃熔料中的铅。
5.电离辐射屏蔽装置中的铅。 6.x射线检测中的铅
7.硬脂酸铅x射线衍射晶体
8.便携式x射线荧光光谱仪中的放射性镉同位素源 其他
9.氦一镉激光器中的镉
10.原子吸收光谱灯中的铅和镉
11.mri热导体和超导合金中的铅
12.mri和squid检测器所用超导材料的铅和镉
13.配重铅
14.超声换能器单晶压电材料中的铅。
15.用于粘结超声换能器的焊料中的铅
16.高精度电容和损耗测量电桥中的汞、监控设备所用高频rf开关或继电器中含量不超过20mg的汞（每个开关或继电器）
17.便携式紧急心z起搏器中的焊料中的铅
18.检测范围为8-14微米的高性能红外成像模块焊料中的铅
19.硅基液晶显示器中的铅
20.x射线测量过滤器中的镉
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