上证报中国证券网讯 赛隆药业12月28日公告，公司全资子公司湖南赛隆药业有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的注射用胸腺法新、阿加曲班注射液《药品注册批件》。
据介绍，注射用胸腺法新为免疫调节制剂中的高端产品，属于乙肝治疗的一线用药，市场占有率高，该品具有较高的免疫增强活性，同时还具有刺激血管内皮细胞迁移、促进血管生成和伤口愈合等作用。此外，注射用胸腺法新安全性高，副作用低，无需担忧病毒变异耐药等问题。
目前，注射用胸腺法新在我国医药市场中的用药在逐年增长。米内网数据显示，2018年中国公立医疗机构终端注射用胸腺法新销售额已经达到29.08亿元。分析认为，相比原研进口药较高的价格，国产注射用胸腺法新在市场中具有明显的价格优势，胸腺法新市场有望保持每年10%至20%的增速。
据介绍，此次另一获批新药品阿加曲班，是全球首个小分子直接凝血酶抑制剂，20世纪90年代早期在日本开始应用，属于合成的精氨酸衍生物，能抑制凝血酶的活性，从而产生抗凝作用。可在脑血栓急性期48小时内用药，治疗有效率高，不良反应发生率低。
阿加曲班由日本的田边三菱研发，1990年1月23日在日本获批上市。丁香园insight数据库显示，除了田边三菱外，国内有25家企业在研发阿加曲班注射液，共有24家企业提出上市申请。但在公司获批前，仅有三家企业获批上市，赛隆药业成为第四家获批单位。
米内网数据显示，2018年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院终端阿加曲班注射液销售额为4.61亿元，同比增长24.42%，市场前景广阔。
阿加曲班注射液的获批，扩充了公司心脑血管类药品的产品线，使得公司为市场提供又一个有竞争力的产品。总体来看，近期频繁获批新药品，将对公司主营业务进行有益扩充，产品竞争力显著增强。（黄抒）



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