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2011/65/ec标准/法规检测仪器 产品详情
2011/65/ec标准/法规检测仪器rohs2.0有害物质检测仪器rohs2.0标准检测设备rohs 2.0主要内容如下：
— 阐明了指令管控范围和相关定义：
— 将医疗及监控设备纳入rohs管控范围；
— 增加第11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备；
— 虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（hbccd、dehp、dbp和bbp）作为限制物质的候选。
— 将电子电气设备rohs符合性纳入ce标识要求。
rohs 2.0管控的医疗设备包括：
— 利用电能工作且符合欧盟指令93/42/eec 中医疗设备定义的设备；
— 利用电能工作且符合欧盟指令98/79/ec中体外医疗设备定义的设备。
为使新纳入rohs 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，rohs 2.0为相关产品设定了管控过渡期，见下表：
条款 产品范围 管控过渡期 备注
第二章第二款 之前不属于2002/95/ec管控范围但不符合rohs 2.0的产品 2019年7月22日起需要符合指令要求 不得与第四章第三款和第四款相抵触
第四章 第三款 医疗和监控设备 2014年7月22日起需要符合指令要求